동구바이오제약이 신제품 개발, 품질관리(원료분석), 제제연구 분야 담당자 채용 공고를 냈다. 개발 직무는 신제품 기획과 타당성 검토, 의약품 개발 동향 및 경쟁 현황 분석 업무를 맡으며 약학·생명공학·화학·생물 관련 전공 학사 이상, 경력 3년 이상을 대상으로 한다. 품질관리(원료분석) 직무는 이화학 시험, 입고 원료 샘플링 및 전수확인시험, 시험성적서 작성 등을 수행하며 학사 이상 학위에 경력 2~4년을 요구한다. 제제연구 직무는 제네릭 및 개량신약 연구개발, 스케일업 연구, QbD/DoE 기반 제제연구와 CTD 작성 업무를 담당하며 관련 전공 석사 이상, 경력 10년 이하 지원자를 채용한다. 각 직무별로 제약회사 경력, GMP 공장 근무 경험, 약사 면허 보유 등이 우대 사항으로 제시됐다. 채용 마감일은 10월 5일이며 사람인 채용 홈페이지를 통해 지원할 수 있다. 전형은 서류전형, 실무면접, 인적성검사, 임원면접 순으로 진행된다.
- 동구바이오제약이 개발·품질관리·제제연구 3개 직무 채용 공고를 발표
- 제제연구 직무는 석사 이상, QbD/DoE 기반 제제연구 및 CTD 작성 업무 수행
- 채용 마감은 10월 5일이며 사람인을 통해 지원 접수
- 전형은 서류전형·실무면접·인적성검사·임원면접 순으로 진행
BioPulse 해설
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- 제제연구
- 원료의약품을 정제, 캡슐 등 실제 복용 가능한 형태로 만드는 처방·공정 연구를 의미한다.
- 품질관리(QC)
- 원료 및 완제의약품이 규격에 맞는지 시험·검사해 품질을 확인하는 업무를 말한다.
- 이화학 시험
- 물질의 물리적·화학적 성질을 분석 기기 등으로 측정해 품질 기준 충족 여부를 확인하는 시험이다.
제약회사는 신약 및 개량신약, 제네릭 개발부터 원료 입고, 생산, 출하까지 전 과정에서 각 단계별 전문 인력을 필요로 한다. 개발 직무는 시장성과 특허, 약가 등을 고려해 파이프라인을 기획하는 역할을, 품질관리와 제제연구는 실제 제품이 안정적으로 생산되도록 규격과 처방을 관리하는 역할을 담당한다. 이러한 직무는 약사법 및 식약처의 품질관리 기준(GMP) 등 규제 요건을 준수해야 하므로 관련 전공 지식과 실무 경험이 중요하게 평가된다.
Why it matters제약업계의 채용 동향은 기업이 어떤 개발·생산 역량 강화에 주력하는지를 보여주는 지표로 활용된다.
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