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HLB그룹, 리픽투 FDA 승인 이후 중장기 성장전략 공개

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사진: National Cancer Institute

HLB그룹은 담관암 치료제 '리픽투'의 미국 FDA 승인을 발판으로 후속 신약 개발과 신사업 확장을 포괄하는 중장기 성장전략을 공표했다. 15일 서울 여의도에서 열린 '2026 HLB Group IR Day'에는 기관투자자와 애널리스트 등 100여명이 참석했으며, 행사에서는 '첫 신약 이후의 HLB그룹'을 주제로 그룹 비전이 소개됐다. 이어 5개 주요 계열사가 각자의 사업 전략을 발표했다. HLB테라퓨틱스는 안구건조증 치료제 'RGN-259'의 미국 임상 3상 톱라인 결과를 11월 발표할 예정이며, 이후 기술수출과 적응증 확대를 추진한다는 계획을 밝혔다. HLB제넥스는 반도체 제조용 특수효소 '카탈라아제'의 해외 시장 확대를, HLB이노베이션은 자회사 베리스모의 'KIR-CAR' 세포치료제 플랫폼 고도화를 제시했다. HLB파나진은 핵산치료제 플랫폼 '팔리모프'를 처음 공개하며 2027년 첫 파이프라인 도출을 목표로 내세웠다. 지주사 HLB는 리픽투의 미국 출시 및 유럽 허가, 간암 신약 허가 추진 등을 토대로 2030년까지 글로벌 100대 제약·바이오 기업 진입을 목표로 제시했다. 이어진 통합 Q&A에서는 10개 상장 계열사가 참여해 간암 신약 제조시설 이슈, 세포치료제 차별성, 생산시설 투자 계획 등에 대한 질의가 이어졌다.

  • HLB그룹, 15일 '2026 HLB Group IR Day' 개최, 100여명 참석
  • HLB테라퓨틱스, 11월 RGN-259 미국 임상 3상 톱라인 발표 예정
  • HLB파나진, 핵산치료제 플랫폼 '팔리모프' 최초 공개, 2027년 첫 파이프라인 도출 목표
  • 지주사 HLB, 2030년 글로벌 100대 제약·바이오 기업 진입 목표 제시
  • 통합 Q&A에 10개 상장 계열사 모두 참여

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