올릭스가 RNA 간섭(RNAi) 치료제 후보를 유전자 타깃 단위가 아닌 개별 siRNA 서열 단위로 나눠 기술수출하는 모델을 구축했다. 동일 유전자를 표적하는 여러 서열 중 일부만 파트너사에 이전하고 나머지는 자체 보유해 추가 기술이전 여지를 남기는 방식이다. 올릭스는 8월 21일 기존 파트너사인 중국 한소제약과 서로 다른 2개 유전자를 표적하는 siRNA 서열 2종에 대한 글로벌 개발·상업화 계약을 체결했다고 밝혔다.
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