중국 바이오기업 아케소가 PD-1xVEGF 이중항체 이보네시맙의 담도암 대상 3상 시험에서 성공적인 결과를 확보했다고 발표했다. 미셸 시아 아케소 CEO는 비소세포폐암을 넘어선 이보네시맙의 적응증 확장 가능성을 강조했다. 한편 시아 CEO는 이보네시맙의 폐암 관련 임상 데이터를 둘러싼 업계의 회의적 시각에 대해서도 반박 입장을 밝혔다. 구체적인 임상 수치는 이번 보도에서 공개되지 않았다.
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기술 배경Technology
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전체 →- 3상모집 예정신규 진단 B-세포 전구체 급성 림프모구백혈병 성인에서 피하 대 정맥 블리나투모맙의 효과 비교 연구
- 1/2상모집 예정성인 전이성 거세 저항성 전립선암 환자에서 REGN21353 단독 또는 네자스토미그와의 병용
- 단계 미표기모집 예정의료기록을 이용한 폐암 환자의 진단 병기 변화 기술 다국적 관찰 연구
- 3상모집 예정이전에 치료받은 EGFR 야생형 국소 진행성/전이성 비편평상피세포 비소세포폐암 성인 환자에서 정맥 주입 텔리소투주맙 아디주테칸과 표준 치료의 비교 평가 연구
- 2상모집 예정BCR-ABL+ B-ALL에 대한 피하 블리나투모맙과 포나티닙 병용요법
- 단계 미표기모집 예정한국 시장 출시 후 투키사의 임상 유용성에 관한 연구
관련 연구Research
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