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지투지바이오, 장기지속형 치매치료제 'GB-5001' 임상1상서 안전성·내약성 확인

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지투지바이오는 월 1회 투여 방식의 장기지속형 치매치료제 GB-5001의 임상1상 임상시험결과보고서(CSR) 초안을 수령했다고 공시했다. 해당 결과보고서를 통해 다회 투여 시 안전성과 내약성을 확인했다고 밝혔다. GB-5001은 알츠하이머병 증상 완화에 쓰이는 도네페질 성분을 기반으로 하며, 매일 복용해야 하는 기존 경구제를 월 1회 주사제 형태로 전환한 제품이다. 회사 측은 복약 순응도가 낮은 치매 환자와 보호자의 투약 부담을 줄일 수 있는 제형으로 설명했다.

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