국내 백신 연구개발이 초기 임상 단계를 지나 후기 개발 단계로 접어들면서, 병목 지점이 기술적 문제에서 자금 조달과 사업화 문제로 이동하고 있다는 분석이 제기됐다. 정부 R&D 지원과 민간 투자, 시장 진입을 연결하는 지속가능한 생태계 구축이 필요하다는 지적이다. 17일 서울 마포 서울가든호텔에서 열린 '2026 백신실용화기술개발사업단 성과공유회'에서 관련 패널토론이 진행됐다.
BioPulse 해설
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- 백신 자급률
- 국내에서 필요한 백신 물량을 자국 생산·개발로 충당할 수 있는 비율을 뜻한다.
- 후기 임상
- 많은 수의 참여자를 대상으로 안전성과 효과를 폭넓게 확인하는 개발 후반부 임상 단계를 가리킨다.
- 백신주권
- 감염병 대응 시 해외 공급에 의존하지 않고 자체적으로 백신을 생산·확보할 수 있는 역량을 의미한다.
- 정부 R&D 사업단
- 특정 분야 연구개발을 기획·지원·관리하기 위해 정부 예산으로 운영되는 전담 조직이다.
신약·백신 개발은 초기 연구에서 후기 임상으로 갈수록 필요한 자금 규모와 리스크가 커지는 구조를 갖는다. 이 때문에 정부 R&D 지원이 초기 단계에 집중되고 민간 투자나 사업화 연계가 미흡할 경우, 유망한 후보물질이 상용화 직전에 진척되지 못하는 현상이 반복적으로 지적되어 왔다. 감염병 대유행 경험 이후 여러 국가가 자국 백신 생산 역량 확보를 정책 과제로 삼으면서, 연구개발부터 생산·시장 진입까지 이어지는 지원체계 구축 논의가 이어지고 있다.
Why it matters연구개발 성과를 실제 제품화까지 연결하는 지원 공백을 해소하는 문제는 백신뿐 아니라 바이오 산업 전반의 성장 경로와 국가 방역 역량에 영향을 미치는 사안이다.
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기술 배경Technology
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전체 →- 1상모집 예정3회 기본 투여 후 12~15개월에 부스터 투여를 받는 영아의 시험용 폐렴구균 백신의 안전성 및 반응원성 평가 시험
- 2상모집 예정건강한 지원자에서 인마젭 투여와 에르베보 백신 접종 사이의 시간 간격이 백신 면역반응에 미치는 영향
- 2상모집 예정청소년의 여드름 mRNA 백신 안전성 평가
- 해당없음모집 중약국에서 HPV 예방접종 의사소통 및 권장 개선을 위한 대인관계 의사소통 훈련 및 예방접종 워크플로우 훈련: IMPACT HPV 시험
- 3상모집 예정이가 HPV 백신 접종 과거력이 있는 중국 여성을 대상으로 한 V503 임상 연구(V503-108)
- 단계 미표기모집 예정Efluelda Tetra 프리필드 시린지의 안전성 시판 후 감시 연구
관련 연구Research
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SemVac: LLM 기반 항원 발견을 위한 의미론적 백신학 패러다임bioRxiv (프리프린트)
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mRNA 기반 치료용 백신 NTX250은 HPV 관련 암에서 강력한 항종양 면역을 유도한다bioRxiv (프리프린트)
Cryptococcus neoformans 키틴 탈아세틸화 효소의 주요 조직적합성복합체 II류 에피토프 매핑을 기반으로 한 보호성 하이브리드 단백질 백신Acta pharmacologica Sinica
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