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베리스모, SITC 2026서 메소텔린 표적 고형암 CAR-T 전임상 데이터 발표

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HLB이노베이션 산하 미국 법인 베리스모 테라퓨틱스가 자체 개발한 KIR-CAR 플랫폼의 전임상 데이터를 공개할 예정이다. CAR-T 세포치료는 혈액암 영역에서 치료 옵션으로 자리잡았지만, 고형암에서는 억제성 종양미세환경과 반복적인 항원 노출로 인한 T세포 기능 저하가 걸림돌로 지적된다. 이를 해결하기 위해 베리스모는 자연살해세포의 KIR 수용체 구조에서 아이디어를 얻어, 항원을 인식하는 부분과 신호를 전달하는 부분을 분리한 다중사슬 형태의 CAR 구조를 고안했다. 이 구조는 평상시에는 두 요소가 떨어져 있다가 종양세포의 항원과 만나면 결합해 T세포를 활성화하는 방식으로 작동한다. 회사는 메소텔린을 표적으로 한 KIR-CAR T세포를 CD28·4-1BB 기반의 전통적인 단일사슬 CAR-T와 생체 내에서 견줘보는 실험을 수행했다. 그 결과는 11월 6일 미국 애리조나주 피닉스에서 개최되는 SITC 2026 학회에서 포스터 형태로 소개된다. 브라이언 김 대표는 이번 비교실험을 통해 다중사슬 구조가 T세포 소진과 사이토카인 분비를 줄이는 특징을 확인했다고 언급했으며, 현재 진행 중인 SynKIR-110의 임상 1상 개발을 이어가겠다는 계획을 밝혔다.

  • 베리스모 테라퓨틱스가 SITC 2026(11월 6일, 애리조나 피닉스)에서 KIR-CAR 전임상 결과를 포스터로 발표
  • 메소텔린 표적 다중사슬 KIR-CAR T세포를 CD28·4-1BB 기반 단일사슬 CAR-T와 비교
  • KIR-CAR는 NK세포의 KIR 구조를 모방해 항원결합부와 신호전달부를 분리한 설계
  • 전임상에서 T세포 탈진과 사이토카인 방출 감소 경향이 관찰됐다고 회사 측이 설명
  • SynKIR-110은 현재 임상 1상 단계로 개발이 진행 중

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기술 배경Technology

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세포·유전자치료(CGT)성장

CAR-T 등 세포치료와 CRISPR 유전자편집으로 병의 근본 원인을 세포·유전자 수준에서 교정하는 치료.

Outlook 고형암·자가면역으로 적응증 확장. 기성품(동종)·생체 내(in vivo) 투여로 비용과 접근성을 낮추는 것이 관건.

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