로슈가 자즈 파마슈티컬스의 항암제 지이헤라(Ziihera) 투여 대상 환자를 선별하는 진단검사에 대해 FDA로부터 적응증 확대 승인을 받았다. 이번 승인으로 해당 동반진단검사를 통해 지이헤라 치료가 적합한 환자군을 판별할 수 있는 범위가 넓어졌다. 구체적인 임상 수치나 승인 날짜는 원문에 명시되지 않았다.
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