신약개발

에이비엘바이오 기바스토미그, ESMO 2026서 mPFS 데이터 공개 예정

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에이비엘바이오의 이중항체 신약 후보 기바스토미그(ABL111)가 위암 1차 치료 임상에서 클라우딘18.2 저발현 환자를 포함한 후속 데이터를 공개할 예정이다. 파트너사 노바브릿지와 함께 10월 23일부터 27일까지 열리는 ESMO 2026에서 임상 1b상 데이터를 발표한다. DS투자증권은 무진행생존기간 중앙값(mPFS) 결과에 따라 향후 시장 접근 범위가 달라질 수 있다고 분석했다.

BioPulse 해설

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이중항체
두 개의 서로 다른 표적에 동시에 결합하도록 설계된 항체 기반 치료 물질.
클라우딘18.2
일부 위암 등 소화기암 세포 표면에서 발현되는 단백질로 표적항암제의 타깃으로 활용된다.
무진행생존기간(PFS)
치료 시작 후 암이 악화되지 않고 유지되는 기간을 나타내는 임상 지표.
ESMO
유럽종양학회가 매년 개최하는 국제 학술대회로 항암 신약 임상 데이터가 다수 공개된다.

표적항암제 개발에서는 특정 바이오마커의 발현 정도에 따라 환자군을 나누고, 저발현 환자까지 치료 대상에 포함할 수 있는지가 약물의 시장성과 경쟁력을 가르는 요소로 여겨진다. 무진행생존기간은 항암제의 초기 유효성을 가늠하는 핵심 지표 중 하나로, 국제 학술대회에서 후속 데이터가 공개되면 이후 임상 설계와 기술수출·파트너십 논의에 영향을 미치는 경우가 많다. 국내 바이오텍의 신약 후보물질이 해외 파트너사와 공동으로 개발을 진행하는 구조도 업계에서 흔히 나타난다.

Why it matters표적항암제 분야에서는 바이오마커 발현 범위와 임상 지표 개선 폭이 약물의 적용 가능 환자군과 기술수출 가치를 좌우하는 요인으로 여겨진다.

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