파로스아이바이오-코오롱제약, 차세대 EGFR 저해제 'PHI-701' 공동개발 계약

파로스아이바이오는 코오롱제약 신약부문과 차세대 EGFR 저해제 'PHI-701' 공동연구개발 계약을 체결했다고 밝혔다. 양사는 지난 5월 전략적 업무협약을 체결한 데 이어 6월 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 주관하는 '구조기반 AI 신약개발 지원 사업'에 선정된 바 있다. 이번 본계약을 통해 기존 초기 탐색 단계를 넘어 비임상 및 임상개발, 상용화까지 협력 범위를 확대하게 됐다. PHI-701은 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 목표로 개발 중인 물질이다.

BioPulse 해설

원문에 없는 배경 설명입니다 · AI 작성 · 기사의 사실관계가 아닙니다

EGFR 저해제: 암세포 증식 신호를 전달하는 상피세포성장인자수용체의 활성을 막아 종양 성장을 억제하는 약물이다.
비소세포폐암: 폐암의 한 유형으로, 소세포폐암을 제외한 대부분의 폐암을 포괄하는 분류이다.
비임상 개발: 동물실험 등을 통해 약물의 안전성과 효능을 인체 투여 전에 평가하는 개발 단계이다.
AI 신약개발: 인공지능 기술을 활용해 신약 후보물질 탐색과 설계 과정을 효율화하는 연구개발 방식이다.

표적항암제 개발에서는 특정 유전자 변이를 가진 암세포에만 작용하는 약물을 찾는 방식이 주로 쓰이며, EGFR 계열은 폐암 치료제 개발에서 오랫동안 주요 표적으로 다뤄져 왔다. 신약 개발 초기 단계의 바이오벤처는 후속 임상과 상용화에 필요한 자금과 역량을 확보하기 위해 제약사와 공동연구개발 계약을 맺는 경우가 흔하다. 최근에는 정부 차원에서 AI 기반 신약설계를 지원하는 사업도 확대되는 추세다.

Why it matters신약 후보물질이 초기 탐색을 넘어 비임상·임상 단계로 이어지려면 자금력과 개발 경험을 갖춘 파트너와의 협력이 관행적으로 요구된다.

원문을 확인하세요

BioPulse는 원문을 저장하거나 전재하지 않습니다. 위 글은 공개된 보도를 요약한 것이며, 수치·일정·인용은 요약 과정에서 빠지거나 달라질 수 있습니다. 판단이 필요한 사안은 반드시 원문에서 확인하세요.

팜뉴스 원문 보기

원문 보도의 저작권은 팜뉴스에 있습니다.