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아케소 이보네시맙, 폐암 임상서 키트루다 대비 전체생존기간 개선

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중국 아케소가 개발한 PD-1·VEGF 이중항체 이보네시맙이 PD-L1 양성 진행성 비소세포폐암 1차 치료 임상 3상 'HARMONi-2'의 사전 계획된 중간분석에서 핵심 2차 평가변수인 전체생존기간(OS)을 충족했다. 이는 대조군인 MSD의 키트루다(펨브롤리주맙) 대비 개선된 결과다. 앞서 이 임상에서는 1차 평가변수인 무진행생존기간(PFS)에서도 이보네시맙의 우위가 확인된 바 있다. 구체적인 수치는 원문에 제시되지 않았다.

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이 기사에 등장한 기업Companies

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머크(MSD)
주관 임상
241
진행 중
650
FDA 승인
12

기술 배경Technology

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이중·다중특이 항체성장

한 분자로 두 개 이상의 표적에 동시에 결합하는 항체. 면역세포와 암세포를 잇는 T세포 관여자(TCE)가 대표적.

Outlook 혈액암에서 검증된 뒤 고형암으로 진입 중. 삼중특이·조건부 활성화로 안전성을 높이는 방향.

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