복지부, 제네릭 제약기업 체질 개선 및 수출기업화 방안 논의

제네릭 의약품

특허가 만료된 오리지널 의약품과 동일한 성분·효능으로 제조한 복제약을 가리킨다.

공동생동

여러 제약사가 비용을 분담해 하나의 생물학적동등성 시험 자료를 공동으로 활용해 품목허가를 받는 제도를 의미한다.

위·수탁 생산

한 제약사가 다른 제약사에 의약품 제조를 맡기고 완제품을 공급받아 판매하는 방식을 말한다.

민·관협의체

정부와 민간 업계·전문가가 함께 모여 산업 정책 방향을 논의하는 협의 기구를 뜻한다.

국내 제약산업은 신약 개발 중심의 소수 기업과 다수의 제네릭 생산 기업으로 구성돼 있으며, 제네릭 분야는 진입장벽이 낮아 다수 기업이 유사 품목을 내놓는 구조가 오랫동안 지적돼 왔다. 이런 구조는 개별 기업의 연구개발 투자 여력을 제한하고 가격 경쟁 중심의 시장을 형성하는 요인으로 꼽힌다. 정부는 제약산업 경쟁력 강화를 위해 정기적으로 민·관 협의 기구를 운영하며 제도 개선 방향을 논의하는 방식을 취하고 있다.

Why it matters제네릭 중심 산업 구조의 개편 논의는 국내 제약기업의 해외 진출 역량과 연구개발 투자 기반을 어떻게 확보할지와 직결되는 주제다.