한국MSD는 유럽심장학회와 유럽호흡기학회(ESC/ERS)가 폐동맥고혈압 치료 가이드라인을 개정하면서 자사 치료제 소타터셉트가 '강한 권고' 등급을 받았다고 15일 밝혔다. 이번 개정안은 지난 9월 7일 유럽호흡기학회 학술대회에서 발표됐으며, 2022년 지침 이후 4년 만에 이뤄진 조기 갱신이다. 소타터셉트는 저위험군을 제외한 중간-저위험, 중간-고위험, 고위험 환자군에서 높은 권고 수준을 부여받았다.
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전체 →관련 임상Trials
전체 →- 해당없음모집 예정일차의료에서의 관상동맥 칼슘(CAC) 검사
- 1상모집 예정경증 또는 중등도 간기능저하 환자에서의 울로니비린(MK-8507)(MK-8507-014)
- 2상모집 예정음경암 2차 치료로서의 사시투주맙 티루모테칸
- 2상모집 예정소아 HIV-1 감염 환자(18세 미만, 체중 ≥35 kg)를 대상으로 한 DOR/ISL 시험
- 1상모집 예정건강한 참여자를 대상으로 한 MK-6916, 미다졸람, 로수바스타틴 임상시험 (MK-6916-012)
- 3상모집 예정결합 폐고혈압 및 박출계수 보존 심부전 환자의 Sotatercept (MK-7962) 임상연구
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