유럽의약품청(EMA)과 아프리카의약품청(AMA)이 분디부교 에볼라 바이러스(BDBV) 백신 개발을 지원하기 위한 공동 입장문을 발표했다. 콩고민주공화국 등 아프리카 지역의 감염 확산 상황을 고려해 일부 비임상시험 요건을 완화하고, 여러 백신 후보물질을 동시에 평가할 수 있는 임상시험 설계를 제시했다.
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기술 배경Technology
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전체 →- 1상모집 예정3회 기본 투여 후 12~15개월에 부스터 투여를 받는 영아의 시험용 폐렴구균 백신의 안전성 및 반응원성 평가 시험
- 2상모집 예정건강한 지원자에서 인마젭 투여와 에르베보 백신 접종 사이의 시간 간격이 백신 면역반응에 미치는 영향
- 해당없음모집 중약국에서 HPV 예방접종 의사소통 및 권장 개선을 위한 대인관계 의사소통 훈련 및 예방접종 워크플로우 훈련: IMPACT HPV 시험
- 1/2상모집 예정재발성 호흡기 유두종증이 있는 성인의 수술 간격에 대한 가다실9 백신 부스터 주사의 효과
- 3상모집 예정확진된 심혈관 질환 또는 2개 이상의 심혈관 위험인자가 있는 50세 이상 성인에서 재조합 대상포진 백신이 주요 심혈관 사건에 미치는 영향 연구
- 1상모집 중건강한 젊은 성인 대상 엡스타인-바 바이러스(EBV) 표적 mRNA 백신
관련 연구Research
전체 →Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
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