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알테오젠, ESMO서 ADC 피하주사 전환 전임상 결과 발표

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알테오젠은 자체 개발 히알루로니다제 ALT-B4를 활용해 ADC 치료제를 피하주사(SC) 제형으로 전환하는 연구를 진행해왔다. 이번에 스페인 마드리드에서 열린 ESMO 2026에서 HER2 표적 ADC 'ALT-P7'에 ALT-B4를 적용한 동물실험 결과를 포스터로 공개했다. 연구에서 ALT-B4는 용량 의존적으로 약물 흡수를 촉진했으며 정맥주사(IV)와 유사한 생체이용률을 나타냈다. 혼합 투여 시 약물이 피부 조직에 균일하게 분산돼 주사 부위 피부 손상이 줄어든 것으로 관찰됐다. 정맥주사 대비 호중구 감소와 간독성이 낮게 나타났고, 최고 혈중 농도(Cmax)도 낮아 전신 독성 감소 가능성이 제시됐다. 다만 이번 결과는 동물실험 단계의 전임상 자료로, 사람을 대상으로 한 임상적 효과나 안전성이 확인된 것은 아니다. 알테오젠은 이번 전임상 결과를 토대로 글로벌 종양학 전문가들과 ADC 피하주사 제형 개발 논의를 이어갈 계획이라고 밝혔다.

  • 알테오젠, ESMO 2026서 ALT-B4 기반 ADC 피하주사 전환 전임상 결과 포스터 발표
  • HER2 표적 ADC 'ALT-P7'에 ALT-B4 적용, 동물실험으로 흡수·내약성·안전성 평가
  • ALT-B4 혼합 투여 시 IV와 유사한 생체이용률, 피부 손상 감소 확인
  • IV 대비 호중구 감소·간독성 낮고 Cmax도 낮아 전신 독성 감소 가능성 관찰

BioPulse 해설

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ADC(항체-약물접합체)
항체에 세포독성 약물을 결합해 표적 세포에만 선택적으로 약물을 전달하는 치료제 플랫폼이다.
피하주사(SC) 전환
정맥주사로 투여하던 약물을 피부밑에 주사하는 방식으로 바꿔 투여 편의성을 높이는 기술이다.
히알루로니다제
피부밑 조직의 히알루론산을 분해해 약물의 흡수와 확산을 돕는 효소다.
ESMO
유럽에서 매년 열리는 종양학 분야의 대표적인 국제 학술대회다.

항암제 분야에서는 정맥주사 대신 피하주사로 투여 방식을 바꿔 환자의 통원 부담과 투여 시간을 줄이려는 기술 개발이 활발하다. 이를 위해서는 주사 부위에서 약물이 충분히 흡수되도록 돕는 보조 물질이 필요하며, 히알루로니다제 계열 효소가 대표적으로 활용된다. 이런 피하주사 전환 플랫폼은 자체 항암제뿐 아니라 다른 기업의 치료제에도 적용할 수 있어 기술수출 형태로 거래되는 경우가 많다. 국제 종양학회는 이러한 전환 기술의 동물실험·임상 데이터가 처음 공개되는 자리로 활용된다.

Why it matters투여 편의성을 높이는 제형 기술은 신약 자체의 효능과 별개로 치료제의 시장성과 경쟁력을 좌우하는 요소로 간주된다.

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