리제네론이 개발한 초희귀질환 치료제가 미국에서 규제 승인을 받았다. 이 약물은 뼈가 비정상적으로 자라는 질환을 대상으로 하며, 개발까지 약 30년이 소요됐다. 해당 기사는 울트라제닉스의 유전자 치료제 관련 소식도 함께 다루고 있으나 구체적인 내용은 제공되지 않았다. 승인 날짜, 임상 수치 등 구체적인 정보는 원문에 포함되어 있지 않다.
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전체 →관련 임상Trials
전체 →- 3상모집 예정활동성 전신경화증 환자에서 BMS-986353 (Zola-cel) CD19-CAR T 세포 대 표준치료의 유효성·안전성 비교
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- 2상모집 예정절제 가능한 고PD-L1 비소세포폐암에 대한 수술 전후 세미플리맙 투여
- 2상모집 예정건강한 지원자에서 인마젭 투여와 에르베보 백신 접종 사이의 시간 간격이 백신 면역반응에 미치는 영향
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- 3상모집 예정신규 진단 경질화 알 아밀로이드증 성인에서 피하 에텐타미그와 Dara-CyBorD의 질병 활동 및 부작용 변화 평가 연구
관련 연구Research
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림프종에서 사이토카인 방출 증후군의 임상 관리 전략 및 CAR T 세포 효과에 미치는 영향bioRxiv (프리프린트)
Spatial immune profiling reveals lymphocyte confinement to myeloid-mesenchymal niches and heterogeneous therapeutic T-cell opportunity in pediatric ependymomaJournal for immunotherapy of cancer
재발/불응성 B-ALL에서 CD19 CAR-T 대 블리나투모맙의 임상 결과 비교 및 단일 세포 프로파일링Cell
장의 면역조절 대사산물의 CAR-T 치료에 대한 상반된 기능Current opinion in supportive and palliative care
Is there a role for palliative care in CAR T-cell therapy?bioRxiv (프리프린트)
Coupling a developmental promoter to CRISPR interference for Wnt pathway regulation in human pluripotent stem cells
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