신약개발·규제승인

J&J, Imaavy 온열 자가면역 용혈성 빈혈 적응증 확대 FDA 승인

Fierce Pharma← 뉴스 목록

사진: National Cancer Institute

존슨앤드존슨이 단일클론항체 Imaavy의 첫 FDA 라벨 확대 승인을 획득했다. 이번 승인은 초기 승인으로부터 16개월 만에 이뤄졌다. FDA는 Imaavy를 적혈구가 파괴되는 희귀 질환인 온열 자가면역 용혈성 빈혈 치료에 사용하도록 허가했다. 이번 확대 승인으로 Imaavy의 적응증 범위가 넓어졌다.

원문을 확인하세요

BioPulse는 원문을 저장하거나 전재하지 않습니다. 위 글은 공개된 보도를 요약한 것이며, 수치·일정·인용은 요약 과정에서 빠지거나 달라질 수 있습니다. 판단이 필요한 사안은 반드시 원문에서 확인하세요.

Fierce Pharma 원문 보기

원문 보도의 저작권은 Fierce Pharma에 있습니다.

이 기사에 등장한 기업Companies

전체 →

관련 임상Trials

전체 →

관련 연구Research

전체 →

신약개발·규제승인 최신Same topic

전체 →

Fierce Pharma의 다른 기사Same outlet

전체 →

BioPulse가 제공하는 정보는 공개된 자료를 요약·정리한 것으로, 투자 조언이나 의료 조언이 아닙니다. 임상 데이터·규제 일정·공시 내용은 반드시 원문을 직접 확인하시기 바랍니다.