HLB의 미국 자회사 엘레바가 개발한 담관암 치료제 '리픽투(리라푸그라티닙)'가 미국 FDA의 최종 신약 허가를 받았다. 이번 허가는 FGFR2 유전자 융합 또는 재배열이 확인된 절제 불가능 국소진행형 또는 전이성 담관암 성인 환자 중 이전 치료 경험이 있는 환자를 대상으로 한 2차 치료제로 한정된다. 허가 소식이 전해진 이후 HLB 그룹 내 상장사 주가가 일제히 상한가를 기록했다.
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