큐리언트는 CDK7 저해제 모카시클립(Q901)과 TROP2 표적 ADC 트로델비(사시투주맙 고비테칸) 병용요법에 대한 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 밝혔다. 이번 임상은 연세대학교 세브란스병원 주도의 다기관 연구자 주도 임상으로 진행된다.
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기술 배경Technology
전체 →관련 임상Trials
전체 →- 2상모집 예정음경암 2차 치료로서의 사시투주맙 티루모테칸
- 3상모집 예정PARP억제제 1차 유지요법 중 진행된 난소암 환자에서 라루도타투그 드룩스테칸 ± 베바시주맙 임상시험
- 2상모집 예정고형암 환자 대상 MK-2010과 사시투주맙 티루모테칸(sac-TMT) 임상시험(MK-2010)
- 2상모집 예정신규 항체-약물 복합체 사용 환자의 탈모 예방을 위한 두피 냉각
- 3상모집 예정임상 II-III기 삼중음성 초기 유방암 환자에서 사시투주맙 고비테칸+펨브롤리주맙 vs. 표준 화학요법 신보조요법 비교
- 1/2상모집 중재발 또는 난치성 고형종양 소아 참가자를 대상으로 한 이피나타맙 데럭스테칸 임상시험(MK-9999-01D/LIGHTBEAM-U01)
관련 연구Research
전체 →The oncologist
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