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BMS 다발성골수종 치료제 '젠벡서스' FDA 신속승인

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미국 FDA가 브리스톨 마이어스 스퀴브의 다발성 골수종 치료제 젠벡서스(성분명 iberdomide)를 신속 승인했다. 대상 환자는 프로테아솜 억제제와 면역조절제를 포함해 최소 한 가지 이상의 이전 치료 후 재발했거나 반응하지 않는 성인 재발성·불응성 다발성 골수종 환자다. 처방은 다라투무맙 및 히알루로니다제-fihj, 덱사메타손과 병용하는 3제 요법(ZDd) 방식으로 이뤄진다. 젠벡서스는 세포 고유의 단백질 분해 기전을 이용해 암세포를 제거하는 기전을 갖는다.

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BMS
주관 임상
216
진행 중
450
FDA 승인
2

기술 배경Technology

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표적단백질분해(TPD)신흥

질병 단백질을 억제가 아니라 분해하도록 유도(PROTAC·분자접착제). 기존에 약을 못 만들던 표적을 겨냥한다.

Outlook '언드러거블' 표적 공략과 경구 분해제가 기대 포인트. 초기 임상 데이터가 축적되는 단계.

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