에이프릴바이오는 이중 타깃 RNAi 후보물질 APB-O-001의 초기 전임상 약력학 연구에서 단일 투여로 PCSK9과 APOC3 mRNA가 동시에 억제되는 경향을 확인했다고 밝혔다. 이 후보물질은 복합이상지질혈증 치료제로 개발되고 있다. 연구는 마우스에 단회 투여 후 간 조직 내 mRNA 발현을 측정하는 방식으로 진행됐으며, 대조군으로는 PCSK9 표적의 인클리시란과 APOC3 표적의 플로자시란 투여군이 설정됐다.
BioPulse 해설
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- RNAi
- 특정 mRNA를 분해해 해당 유전자의 단백질 발현을 억제하는 유전자 침묵 기술
- GalNAc 접합
- 약물을 간세포 수용체에 선택적으로 결합시켜 간 조직으로 전달 효율을 높이는 화학적 변형 방식
- siRNA
- 표적 mRNA와 상보적으로 결합해 분해를 유도하는 짧은 이중가닥 RNA 분자
- 복합이상지질혈증
- 여러 종류의 혈중 지질 수치가 동시에 정상 범위를 벗어난 상태를 가리키는 질환명
RNAi 기반 치료제는 특정 유전자의 발현을 원천적으로 낮추는 방식으로 작동하며, 지질대사 관련 유전자를 표적으로 한 약물은 심혈관 질환 치료 분야에서 활발히 연구되고 있다. 기존 약물 다수가 단일 유전자만 표적하는 것과 달리, 여러 유전자를 동시에 억제하는 이중 타깃 방식은 복합적인 대사 이상을 하나의 약물로 다루려는 시도로 논의된다. 전임상 약력학 연구는 동물모델에서 약물이 의도한 생물학적 반응을 나타내는지 확인하는 초기 단계로, 이후 독성·안전성 평가와 사람 대상 임상 절차로 이어지는 것이 일반적이다.
Why it matters여러 유전자를 동시에 조절하는 기술은 단일 약물로 복합적인 질환 기전에 대응할 수 있는 가능성을 넓히는 방향으로 업계에서 주목받는 연구 흐름이다.
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