신약개발

이보네시맙, 키트루다와의 head-to-head 임상서 전체생존 목표 충족

2026-09-03Fierce Pharma← 뉴스 목록

Photo Jan Folwarczny / Unsplash

사진: Julia Koblitz

Akeso와 Summit이 공동 개발 중인 PD-1xVEGF 이중항체 이보네시맙이 키트루다와의 직접비교 임상시험에서 전체생존(OS) 1차 평가변수를 충족했다. 약 2년 전 동일 임상에서 무진행생존기간(PFS) 우위를 보이며 PD-1xVEGF 계열 기전에 대한 관심을 이끈 바 있다. 이번 OS 결과 발표에도 불구하고 업계의 반응은 이전보다 신중한 것으로 나타났다. 구체적인 OS 수치나 통계적 유의성 데이터는 기사에 명시되지 않았다.

원문을 확인하세요

BioPulse는 원문을 저장하거나 전재하지 않습니다. 위 글은 공개된 보도를 요약한 것이며, 수치·일정·인용은 요약 과정에서 빠지거나 달라질 수 있습니다. 판단이 필요한 사안은 반드시 원문에서 확인하세요.

Fierce Pharma 원문 보기

원문 보도의 저작권은 Fierce Pharma에 있습니다.

이 기사에 등장한 기업Companies

주관 임상: 241
진행 중: 650
FDA 승인: 12

관련 임상Trials

신약개발 최신Same topic

팜뉴스 · 2026-10-01

종근당, 위염 천연물 신약 '지텍' 국내 출시 기념 심포지엄 개최

메디파나 · 2026-10-01

종근당, 위염 신약 '지텍' 출시…3상서 미란 개선 우월성 확인

히트뉴스 · 2026-09-30

제미글로·렉라자 개발자 고종성 "신약개발 꿈은 아직 절반"

BioPharma Dive · 2026-09-30

BMS 섬유증 신약 admilparant, 임상 설계 변경에 신뢰도 흔들려

히트뉴스 · 2026-09-30

지엘팜텍, 이상지질혈증 치료제 '피타엘 구강붕해정' 10월 출시

BioPharma Dive · 2026-09-29

유니큐어, 헌팅턴병 유전자치료제 4년차 데이터에 주가 급락

Fierce Pharma의 다른 기사Same outlet

BioPulse가 제공하는 정보는 공개된 자료를 요약·정리한 것으로, 투자 조언이나 의료 조언이 아닙니다. 임상 데이터·규제 일정·공시 내용은 반드시 원문을 직접 확인하시기 바랍니다.