롯데바이오로직스가 오는 10월 유럽 CPHI Milan 2026, 일본 Bio Japan 2026, 미국 World ADC San Diego 등 주요 제약·바이오 행사에 연이어 참가한다. 송도 바이오 캠퍼스의 GMP-Ready를 앞두고 대규모 상업 생산 역량과 한·미 듀얼 사이트 체제, 항체약물접합체(ADC) CDMO 역량을 알려 글로벌 제약·바이오기업과 파트너링에 나설 계획이다. 이를 통해 신규 고객사 확보를 추진한다는 방침이다.
BioPulse 해설
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- CDMO
- 제약사의 의뢰를 받아 의약품 개발과 생산을 함께 수행하는 위탁개발생산 전문기업
- GMP
- 의약품 제조와 품질관리 전반에 적용되는 국제 표준 기준
- ADC(항체약물접합체)
- 표적 항체에 약물을 결합해 특정 세포에만 작용하도록 설계한 바이오 의약품 형태
- 듀얼 사이트
- 동일 제품을 두 곳 이상의 생산시설에서 병행 생산해 공급 안정성을 높이는 운영 방식
글로벌 제약바이오 행사는 위탁생산 기업이 자사 설비와 기술력을 알리고 신규 고객사와 협력 논의를 시작하는 주요 접점으로 활용된다. CDMO 산업은 대규모 설비투자와 규제기관의 품질 인증이 선행돼야 수주 경쟁력을 확보할 수 있어, 생산시설 가동 전 단계부터 해외 파트너링을 병행하는 경우가 일반적이다. 최근에는 항체약물접합체 등 고부가가치 바이오의약품 위탁생산 수요가 늘면서 관련 역량을 보유한 기업들의 시장 경쟁이 확대되는 추세다.
Why it mattersCDMO 산업에서는 생산시설의 품질 인증과 글로벌 네트워크 확보가 곧 신규 수주로 이어지는 핵심 경쟁력으로 여겨진다.
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