신약개발·규제승인

아스트라제네카 경구용 유방암 신약, 1차 치료 임상서 목표 미달성

BioPharma Dive← 뉴스 목록

아스트라제네카가 최근 승인받은 경구용 SERD 계열 유방암 치료제 '에트카마'가 1차 치료 임상시험에서 목표를 충족하지 못했다. 이는 올해 초 로슈의 유사 경구용 SERD 치료제가 같은 적응증에서 실패한 데 이어 두 번째 사례다. 두 회사 모두 1차 유방암 치료 영역에서 경구용 SERD 계열 약물의 효능 입증에 어려움을 겪고 있다. 구체적인 임상 수치는 기사에 명시되지 않았다.

원문을 확인하세요

BioPulse는 원문을 저장하거나 전재하지 않습니다. 위 글은 공개된 보도를 요약한 것이며, 수치·일정·인용은 요약 과정에서 빠지거나 달라질 수 있습니다. 판단이 필요한 사안은 반드시 원문에서 확인하세요.

BioPharma Dive 원문 보기

원문 보도의 저작권은 BioPharma Dive에 있습니다.

이 기사에 등장한 기업Companies

전체 →

관련 임상Trials

전체 →

관련 연구Research

전체 →

신약개발·규제승인 최신Same topic

전체 →

BioPharma Dive의 다른 기사Same outlet

전체 →

BioPulse가 제공하는 정보는 공개된 자료를 요약·정리한 것으로, 투자 조언이나 의료 조언이 아닙니다. 임상 데이터·규제 일정·공시 내용은 반드시 원문을 직접 확인하시기 바랍니다.