리가켐바이오, 차세대 BCMA ADC 전임상 결과 국제골수종학회서 발표

리가켐바이오의 미국 법인 안티바디켐 바이오사이언스(ACB)가 다발성골수종 치료를 목표로 개발 중인 차세대 BCMA 표적 항체-약물 접합체(ADC)의 전임상 연구 결과를 공개했다. 지난 23일부터 26일까지 영국 글래스고에서 열린 제23회 국제골수종학회(IMS 2026)에서 포스터 형태로 발표됐다. 해당 후보물질은 기존 BCMA 표적 치료제에서 나타난 안구독성 문제를 개선하기 위해 개발됐으며, 전임상 단계에서 항종양 효과와 내약성을 확인했다는 설명이다.

BioPulse 해설

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ADC(항체-약물 접합체): 항체에 세포독성 약물을 링커로 결합해 표적 세포에만 선택적으로 약물을 전달하는 기술이다.
BCMA: 다발성골수종 세포 표면에서 주로 발현되는 단백질로 표적 치료제 개발의 주요 항원으로 쓰인다.
다발성골수종: 골수 내 형질세포가 비정상적으로 증식해 발생하는 혈액암의 일종이다.
전임상 연구: 사람 대상 임상시험 전 동물·세포실험을 통해 약물의 효능과 독성을 평가하는 연구 단계다.

ADC는 항체의 표적 선택성과 세포독성 약물의 효력을 결합해 정상세포 손상을 줄이면서 항암 효과를 높이려는 모달리티로, 링커와 페이로드 설계에 따라 독성 프로필이 달라진다. BCMA를 표적하는 치료제는 기존에도 개발돼왔으나 안구 관련 부작용이 한계로 지적되며, 이를 개선한 차세대 후보물질 개발이 업계에서 활발히 이뤄지고 있다. 국제학회에서의 전임상 데이터 공개는 통상 기술이전이나 후속 개발 파트너십을 모색하는 과정의 일환으로 이뤄진다.

Why it matters기존 치료제의 부작용을 개선한 후속 모달리티 개발은 국내 바이오기업의 글로벌 기술경쟁력과 라이선싱 가능성을 가늠하는 지표로 여겨진다.

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