한림제약·휴메딕스 등 제약바이오 8개사 경력채용 공고

히트뉴스가 2026년 10월 6일 기준 제약바이오 업계 경력채용 현황을 정리해 전했다. 한림제약은 품질연구 분야에서 화학·약학·생물학 학사 이상, 경력 3년 이상을 대상으로 10월 11일까지 지원을 받는다. 휴메딕스는 의약품 RA 담당자를 10월 31일까지 모집하며 약학·화학·생명공학 학사 이상을 요구한다. GC녹십자웰빙은 품질보증 인력을 10월 11일까지, 삼익제약은 학술개발 인력을 11월 1일까지 각각 채용한다. 차바이오텍은 NGS 기반 유전체분석 업무를 위해 생명공학·생물학·유전학 석사 이상을 10월 15일까지 모집한다. 파마리서치는 의료기기 및 의약품 개발·허가 일정 관리를 담당할 개발팀장을 상시채용으로 선발하며 경력 10~15년을 우대한다. 제테마는 바이오의약품 및 보툴리눔 톡신 분석법 개발 인력을, 셀리드는 CMC 담당 인력을 각각 11월 1일, 10월 18일까지 모집한다.

한림제약 품질연구 채용 마감일 10월 11일, 경력 3년 이상 우대
휴메딕스 의약품RA 채용 마감일 10월 31일
차바이오텍 유전체분석 직무는 NGS 검사기법 활용, 10월 15일 마감
파마리서치 개발팀장직은 경력 10~15년 우대, 상시채용으로 진행
제테마는 보툴리눔 톡신 분석법 개발 인력을 11월 1일까지 모집

BioPulse 해설

원문에 없는 배경 설명입니다 · AI 작성 · 기사의 사실관계가 아닙니다

RA(Regulatory Affairs): 의약품의 허가·신고 등 규제기관 대응 업무를 전담하는 직무를 뜻한다.
CMC: 의약품의 화학적 특성, 제조공정, 품질관리 전반을 다루는 규제·기술 분야를 말한다.
CTD(Common Technical Document): 의약품 허가 신청 시 국제적으로 통용되는 표준화된 자료 제출 양식을 뜻한다.
품질보증(QA): 의약품 생산 전 과정이 정해진 기준과 규정을 충족하는지 점검·관리하는 업무를 말한다.

제약바이오 기업은 신약 개발과 생산, 허가 유지를 위해 품질관리, 규제, 연구개발 등 분야별 전문 인력을 상시 또는 수시로 채용한다. 특히 RA, CMC, QA 등 직무는 식약처 등 규제기관의 요구사항과 밀접하게 연결돼 있어 관련 법규와 문서 작성 역량이 중요하게 여겨진다. 업계 매체들은 이러한 채용 공고를 정기적으로 정리해 구직자와 업계 관계자들에게 전달하는 경우가 많다.

Why it matters규제·품질 분야 전문 인력 확보는 신약 허가 획득과 생산 품질 유지에 직결되는 요소로 여겨진다.

원문을 확인하세요

BioPulse는 원문을 저장하거나 전재하지 않습니다. 위 글은 공개된 보도를 요약한 것이며, 수치·일정·인용은 요약 과정에서 빠지거나 달라질 수 있습니다. 판단이 필요한 사안은 반드시 원문에서 확인하세요.

히트뉴스 원문 보기

원문 보도의 저작권은 히트뉴스에 있습니다.