세계보건기구(WHO)와 콩고민주공화국(DRC) 당국이 다중군(multi-armed) 방식의 에볼라 백신 3상 임상시험 개시를 앞당기기 위한 협의를 진행 중이다. 해당 임상시험은 여러 백신 후보물질을 동시에 평가하는 설계로 계획되고 있다. 구체적인 임상시험 개시 일정, 참여 백신 후보, 시험 규모 등 세부 사항은 아직 공개되지 않았다.
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기술 배경Technology
전체 →관련 임상Trials
전체 →- 1상모집 예정3회 기본 투여 후 12~15개월에 부스터 투여를 받는 영아의 시험용 폐렴구균 백신의 안전성 및 반응원성 평가 시험
- 2상모집 예정건강한 지원자에서 인마젭 투여와 에르베보 백신 접종 사이의 시간 간격이 백신 면역반응에 미치는 영향
- 2상모집 예정청소년의 여드름 mRNA 백신 안전성 평가
- 1상모집 예정건강한 성인에서 V175 및 V175A 임상시험
- 해당없음모집 중약국에서 HPV 예방접종 의사소통 및 권장 개선을 위한 대인관계 의사소통 훈련 및 예방접종 워크플로우 훈련: IMPACT HPV 시험
- 3상모집 예정이가 HPV 백신 접종 과거력이 있는 중국 여성을 대상으로 한 V503 임상 연구(V503-108)
관련 연구Research
전체 →Philosophy, ethics, and humanities in medicine : PEHM
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이성적 mRNA 구조 기반 감약이 배아 안전 난내 NDV 백신 접종 및 방어를 가능하게 함bioRxiv (프리프린트)
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닭에서 Histomonas meleagridis 감염 및 백신 보호 - 대사체학 연구bioRxiv (프리프린트)
종양 반응성 T세포 수용체의 기능 규명이 암 전반에 걸친 공유 면역우성 항원의 경관을 드러낸다bioRxiv (프리프린트)
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