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BMS, GPRC5D 표적 CAR-T 다발골수종 임상서 1차 평가변수 충족

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사진: Julia Koblitz

브리스톨 마이어스 스큅(BMS)의 GPRC5D 표적 CAR-T 세포치료제가 진행 중인 피벌 임상시험에서 1차 평가변수를 충족했다. 이번 결과는 BMS가 BCMA 표적 치료제 이후 시장에서 존슨앤드존슨(J&J)과 경쟁하기 위한 행보로 평가된다. 구체적인 임상 수치나 통계적 세부사항은 본문에 공개되지 않았다. 다발골수종 치료 시장에서 새로운 표적 항원을 활용한 CAR-T 치료제 개발 경쟁이 이어지고 있다.

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이 기사에 등장한 기업Companies

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얀센(J&J)
주관 임상
177
진행 중
214
FDA 승인
16
BMS
주관 임상
213
진행 중
449
FDA 승인
2

기술 배경Technology

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세포·유전자치료(CGT)성장

CAR-T 등 세포치료와 CRISPR 유전자편집으로 병의 근본 원인을 세포·유전자 수준에서 교정하는 치료.

Outlook 고형암·자가면역으로 적응증 확장. 기성품(동종)·생체 내(in vivo) 투여로 비용과 접근성을 낮추는 것이 관건.

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