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애브비 ADC 'ABBV-400', 대장암·폐암서 FDA 혁신치료제 동시 지정

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애브비의 c-Met 표적 항체약물접합체(ADC) 후보물질 텔리소투주맙 아디주테칸(Temab-A, ABBV-400)이 대장암과 비소세포폐암 적응증에서 각각 FDA 혁신치료제로 지정됐다. 두 적응증 모두 동일한 ADC를 기반으로 하지만, 대장암에서는 병용요법으로, 폐암에서는 바이오마커 기반 단독요법으로 개발 전략을 달리하고 있다. 애브비는 7일(현지시간) FDA로부터 이번 혁신치료제 지정을 받았다고 밝혔으며, 해당 후보물질이 혁신치료제로 지정된 것은 이번이 처음이다. 대장암 적응증은 기존 표준치료를 거친 불응성 전이성 환자를 대상으로 한다.

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