GC녹십자가 국산 코로나19 mRNA 백신의 임상 1상 중간 결과를 바탕으로 임상 2상 진입을 준비하고 있다. 개발 일정은 올해 임상 2상 승인, 내년 3상 신청, 2028년 품목허가 신청 순으로 제시됐다. 이는 정부의 mRNA 백신 자급화 사업의 일환으로 추진되고 있다. GC녹십자는 지난 12일 고려대학교 구로병원에서 열린 질병관리청 주관 'mRNA 백신 국내기술 개발 현황과 계획' 행사에서 관련 내용을 공유했다.
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전체 →- 1상모집 예정3회 기본 투여 후 12~15개월에 부스터 투여를 받는 영아의 시험용 폐렴구균 백신의 안전성 및 반응원성 평가 시험
- 2상모집 예정건강한 지원자에서 인마젭 투여와 에르베보 백신 접종 사이의 시간 간격이 백신 면역반응에 미치는 영향
- 2상모집 예정청소년의 여드름 mRNA 백신 안전성 평가
- 1상모집 예정건강한 성인에서 V175 및 V175A 임상시험
- 해당없음모집 중약국에서 HPV 예방접종 의사소통 및 권장 개선을 위한 대인관계 의사소통 훈련 및 예방접종 워크플로우 훈련: IMPACT HPV 시험
- 3상모집 예정이가 HPV 백신 접종 과거력이 있는 중국 여성을 대상으로 한 V503 임상 연구(V503-108)
관련 연구Research
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