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BioPulse

신약개발2026-08-13

GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 2상 준비…2028년 허가 목표

GC녹십자가 국산 코로나19 mRNA 백신의 임상 1상 중간 결과를 바탕으로 임상 2상 진입을 준비하고 있다. 개발 일정은 올해 임상 2상 승인, 내년 3상 신청, 2028년 품목허가 신청 순으로 제시됐다. 이는 정부의 mRNA 백신 자급화 사업의 일환으로 추진되고 있다. GC녹십자는 지난 12일 고려대학교 구로병원에서 열린 질병관리청 주관 'mRNA 백신 국내기술 개발 현황과 계획' 행사에서 관련 내용을 공유했다.

GC녹십자mRNA·유전자백신백신
메디파나 원문 ↗AI 자동요약 · 미검수

원문 보도의 저작권은 메디파나에 있으며, BioPulse는 한국어 요약과 원문 링크만 제공합니다.

기술 배경

mRNA·유전자백신성장

유전정보(mRNA)를 전달해 체내에서 원하는 단백질을 만들게 하는 플랫폼. 코로나 백신으로 대규모 검증됐다.

전망 개인 맞춤형 암 백신과 단백질 대체치료로 확장. 전달 기술(LNP)과 안정성 개선이 초점.

백신성숙

감염병·암을 예방·치료하는 백신. mRNA 등 새 플랫폼으로 개발 속도가 빨라졌다.

전망 개인 맞춤형·치료용 백신과 범용(broad) 백신으로 영역 확장.

관련 임상

관련 연구

BioPulse가 제공하는 정보는 공개된 자료를 요약·정리한 것으로, 투자 조언이나 의료 조언이 아닙니다. 임상 데이터·규제 일정·공시 내용은 반드시 원문을 직접 확인하시기 바랍니다.