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바이오킨의 이중특이 ADC 이자브렌, 폐암 임상 3상서 1차 평가변수 충족

2026-08-18Fierce Pharma← 뉴스 목록

Photo Jan Folwarczny / Unsplash

바이오킨 파마가 개발 중인 최초의 이중특이 항체-약물접합체(ADC) 이자브렌이 폐암 대상 임상 3상에서 1차 평가변수를 충족했다고 발표했다. 이 약물은 브리스톨마이어스스큅(BMS)과 파트너십을 맺은 물질로, 이번 결과는 앞서 보고된 긍정적 임상 데이터에 이어 추가로 확보됐다. 구체적인 임상 수치는 본 요약에서 공개되지 않았다. 이번 결과는 BMS가 추진 중인 글로벌 임상 전략에 대한 근거를 강화하는 것으로 평가된다.

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주관 임상: 216
진행 중: 450
FDA 승인: 2

기술 배경Technology

항체-약물 접합체(ADC)성숙

항체의 표적 선택성에 세포독성 약물(페이로드)을 링커로 연결해, 암세포에만 약물을 정밀 전달하는 표적 항암 기술.

Outlook 혈액암을 넘어 고형암으로 빠르게 확장 중. 차세대 링커·페이로드와 이중 표적 ADC가 다음 물결.

이중·다중특이 항체성장

한 분자로 두 개 이상의 표적에 동시에 결합하는 항체. 면역세포와 암세포를 잇는 T세포 관여자(TCE)가 대표적.

Outlook 혈액암에서 검증된 뒤 고형암으로 진입 중. 삼중특이·조건부 활성화로 안전성을 높이는 방향.

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