테바는 자사 치료제가 '파이프라인 인 어 프로덕트' 잠재력을 지녔다고 밝히며 셀리악병 임상 연구에서 긍정적인 결과를 얻었다고 주장했다. 같은 시기 바이오마린과 어센디스는 특허 분쟁에 대해 합의했다. 이 외에도 업계에서는 중요한 임상시험이 일시 중단됐으며, GSK는 모더나의 독감 백신에 대응하는 경쟁 제품 개발을 진전시켰다.
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전체 →- 2상모집 예정이미 치료받은 SLE 환자에서 표준 치료에 belantamab mafodotin 추가의 항-dsDNA 항체에 대한 영향 평가
- 1상모집 예정3회 기본 투여 후 12~15개월에 부스터 투여를 받는 영아의 시험용 폐렴구균 백신의 안전성 및 반응원성 평가 시험
- 1상모집 예정재발성 다발성 골수종 환자에 대한 벨란타맙 마포도틴, 세보스타맙, 포말리도마이드 연구(MAPLE)
- 4상모집 예정미치료 골수섬유증 및 낮은 혈구수 환자에서 모메로티닙과 루솔리티닙 비교
- 1상모집 예정중등도 간 손상이 있는 다발성 골수종 환자에서 벨란타맙 마포도틴, 보르테조밉 및 덱사메타손(BVd) 병용 연구
- 1상모집 예정다발성 골수종 환자에서 표준 치료 중 피하 벨란타마브 제제 대 정맥 벨란타마브의 평가 연구
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