삼성바이오에피스와 인투셀이 항체-약물 접합체(ADC) 신약 후보물질 SBE303의 상업화 및 후속 연구개발을 위한 본계약을 체결했다고 공시했다. 이번 계약은 양사가 추진 중인 최대 5종의 ADC 신약 공동개발 사업에서 성사된 첫 번째 후속 계약이다. 계약 체결일은 2026년 7월 22일이다.
원문을 확인하세요
BioPulse는 원문을 저장하거나 전재하지 않습니다. 위 글은 공개된 보도를 요약한 것이며, 수치·일정·인용은 요약 과정에서 빠지거나 달라질 수 있습니다. 판단이 필요한 사안은 반드시 원문에서 확인하세요.
데일리팜 원문 보기원문 보도의 저작권은 데일리팜에 있습니다.
이 기사에 등장한 기업Companies
전체 →기술 배경Technology
전체 →관련 임상Trials
전체 →- 2상모집 예정음경암 2차 치료로서의 사시투주맙 티루모테칸
- 3상모집 예정PARP억제제 1차 유지요법 중 진행된 난소암 환자에서 라루도타투그 드룩스테칸 ± 베바시주맙 임상시험
- 2상모집 예정고형암 환자 대상 MK-2010과 사시투주맙 티루모테칸(sac-TMT) 임상시험(MK-2010)
- 2상모집 중단 (진행 중)AMD, RVO로 인한 황반부종 또는 당뇨병성 황반부종이 있는 시험 참여자에서 SB15 PFS의 안전성 및 사용성 평가
- 1상모집 예정SB35(익세키주맙 바이오시밀러)와 탈츠의 약동학, 안전성, 내약성 및 면역원성 비교 연구
- 2상모집 예정신규 항체-약물 복합체 사용 환자의 탈모 예방을 위한 두피 냉각
관련 연구Research
전체 →The oncologist
HER2 양성 전이성 대장암에서 펨브롤리주맙과 디시타맙 베도틴의 병용The Journal of clinical investigation
유방암에서의 항체-약물 접합체: 표적 치료의 재정의CPT: pharmacometrics & systems pharmacology
재발/불응성 다발성골수종에서 벨란타마브 마포도틴, 가용성 BCMA, 혈청 M-단백질의 동시 모집단 약동/약력학 분석Cancer medicine
HER2 양성 유방암에서 ER 기준값 최적화: ER ≥ 50%는 신보조화학요법에서 낮은 병리학적 완전관해율과 항체-약물 접합체 내성 예측Clinical and translational science
정량의학을 활용한 종양학 약물 개발 촉진The Journal of clinical investigation
전이성 거세 저항성 전립선암에서 EGFR 및 HER3 표적 이중특이항체-약물 접합체의 항종양 활성에 관한 우려 성명
신약개발 최신Same topic
전체 →메디파나 · 2026-10-02
오스코텍, 레이저티닙 이후 '항내성' 퍼스트인클래스 전략 추진
메디파나 · 2026-10-02
키트루다, 방광암 수술 전후 보조요법까지 치료 영역 확대
팜뉴스 · 2026-10-02
SK바이오팜 美법인, 시카고서 2026 POA 미팅 열고 하반기 영업전략 점검
메디파나 · 2026-10-01
리제네론, 비만약 병용으로 근손실 줄인 2상 결과 발표
메디파나 · 2026-10-01
화이자, 4주 투여 아토피 신약 틸레키미그 임상 2상 결과 공개
팜뉴스 · 2026-10-01