BioPulse

규제승인

엘레바, 한국 기업 최초 담도암 신약 '리르픽투' FDA 승인

Fierce Pharma← 뉴스 목록

사진: National Cancer Institute

미국 FDA가 엘레바의 FGFR2 선택적 억제제 리르픽투(Lyrfigtu)를 담도암 치료제로 승인했다. 이는 한국 기업이 개발한 신약이 FDA 승인을 받은 첫 사례다.

원문을 확인하세요

BioPulse는 원문을 저장하거나 전재하지 않습니다. 위 글은 공개된 보도를 요약한 것이며, 수치·일정·인용은 요약 과정에서 빠지거나 달라질 수 있습니다. 판단이 필요한 사안은 반드시 원문에서 확인하세요.

Fierce Pharma 원문 보기

원문 보도의 저작권은 Fierce Pharma에 있습니다.

관련 임상Trials

전체 →

관련 연구Research

전체 →

규제승인 최신Same topic

전체 →

히트뉴스 · 2026-10-05

HLB, 리보세라닙 제조시설 FDA 실사서 '자발적 시정조치 권고' 분류

메디파나 · 2026-10-02

유한양행, 주사형 독감 치료제 '유한페라미비르주' 품목허가 획득

BioPharma Dive · 2026-10-01

2026년 4분기 주목할 FDA 결정 5건

히트뉴스 · 2026-10-01

다임바이오, PARP1 억제제 DM5167 FDA 패스트트랙 획득

BioPharma Dive · 2026-09-30

FDA, 로슈 다발성경화증 경구제 '페네브루티닙' 심사 착수

메디파나 · 2026-09-28

HLB '리픽투', 담관암 치료제로 美 FDA 최종 허가

Fierce Pharma의 다른 기사Same outlet

전체 →

BioPulse가 제공하는 정보는 공개된 자료를 요약·정리한 것으로, 투자 조언이나 의료 조언이 아닙니다. 임상 데이터·규제 일정·공시 내용은 반드시 원문을 직접 확인하시기 바랍니다.