아이진·한국비엠아이·마이크로유니·메디치바이오 컨소시엄이 개발 중인 차세대 코로나19 mRNA 백신 'BMI2012주'가 임상 1상에 진입한다. 식품의약품안전처는 지난 12일 한국비엠아이가 신청한 해당 백신의 1상 임상시험계획을 승인했다. 이번 임상은 질병관리청 국립보건연구원과 한국보건산업진흥원이 주관하는 팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업의 지원을 받아 진행된다. 임상에서는 19세 이상 55세 이하 건강한 성인 72명을 대상으로 안전성, 내약성, 면역원성을 평가하고 2상 진행 여부를 결정할 예정이다.
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기술 배경Technology
전체 →관련 임상Trials
전체 →- 1상모집 예정3회 기본 투여 후 12~15개월에 부스터 투여를 받는 영아의 시험용 폐렴구균 백신의 안전성 및 반응원성 평가 시험
- 2상모집 예정건강한 지원자에서 인마젭 투여와 에르베보 백신 접종 사이의 시간 간격이 백신 면역반응에 미치는 영향
- 2상모집 예정청소년의 여드름 mRNA 백신 안전성 평가
- 1상모집 예정건강한 성인에서 V175 및 V175A 임상시험
- 해당없음모집 중약국에서 HPV 예방접종 의사소통 및 권장 개선을 위한 대인관계 의사소통 훈련 및 예방접종 워크플로우 훈련: IMPACT HPV 시험
- 3상모집 예정이가 HPV 백신 접종 과거력이 있는 중국 여성을 대상으로 한 V503 임상 연구(V503-108)
관련 연구Research
전체 →Cancer research
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