GC녹십자는 고려대 구로병원에서 열린 질병관리청 주관 기자단 아카데미에서 코로나19 mRNA 백신 개발 현황과 로드맵을 발표했다. 정부의 국산 mRNA 백신 개발 과제를 수행 중인 회사는 임상 1상 중간 결과에서 안전성, 내약성, 면역원성을 확인했다고 밝혔다. 이를 바탕으로 지난 7월 임상 2상 시험계획(IND)을 제출했다. GC녹십자는 100여 명의 전담 인력을 투입해 백신 개발을 진행 중이다.
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기술 배경Technology
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전체 →- 1상모집 예정3회 기본 투여 후 12~15개월에 부스터 투여를 받는 영아의 시험용 폐렴구균 백신의 안전성 및 반응원성 평가 시험
- 2상모집 예정건강한 지원자에서 인마젭 투여와 에르베보 백신 접종 사이의 시간 간격이 백신 면역반응에 미치는 영향
- 2상모집 예정청소년의 여드름 mRNA 백신 안전성 평가
- 1상모집 예정건강한 성인에서 V175 및 V175A 임상시험
- 해당없음모집 중약국에서 HPV 예방접종 의사소통 및 권장 개선을 위한 대인관계 의사소통 훈련 및 예방접종 워크플로우 훈련: IMPACT HPV 시험
- 3상모집 예정이가 HPV 백신 접종 과거력이 있는 중국 여성을 대상으로 한 V503 임상 연구(V503-108)
관련 연구Research
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