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셀트리온 ADC 후보물질 CT-P73, 미국 FDA 패스트트랙 지정

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셀트리온은 항체-약물접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질 CT-P73이 미국 FDA로부터 패스트트랙 대상으로 지정됐다고 13일 밝혔다. 이번 지정은 백금계 항암화학요법 치료 이력이 있는 재발성 및 전이성 자궁경부암 환자 치료 적응증을 대상으로 이뤄졌다. CT-P73은 현재 임상 1상 단계에 있으며, 이로써 셀트리온의 ADC 신약 후보물질 CT-P70, CT-P71, CT-P73 3종 모두 패스트트랙에 지정됐다.

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  • 셀트리온 투자판단관련주요경영사항 (CTP13 SC(짐펜트라) 미국 임상 3상 시험계획 승인)DART ↗
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  • 셀트리온 투자판단관련주요경영사항 (CTP44(다잘렉스 바이오시밀러) 유럽 임상 3상 시험계획 변경신청 승인(Part1&2))DART ↗
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