GC녹십자, 오시백스와 차세대 복합 독감백신 공동개발 계약 체결

WHO 사전적격성평가(PQ)

세계보건기구가 의약품·백신의 품질·안전성·효능을 심사해 국제 조달 적격성을 인증하는 제도

헤마글루티닌(HA)

독감 바이러스 표면에 있는 단백질로, 백신이 항체 반응을 유도하는 주요 표적 항원

복합백신

여러 항원이나 서로 다른 작용기전의 백신 성분을 하나의 제형으로 결합해 동시에 면역반응을 유도하는 백신

변이율

바이러스가 세대를 거치며 유전정보가 바뀌는 빈도로, 변이율이 낮을수록 기존 백신의 효과가 오래 유지되는 경향이 있다

독감백신은 매년 유행하는 바이러스 변이를 예측해 항원을 구성하는 방식이 일반적이며, 이 때문에 예측이 빗나가면 효과가 떨어질 수 있다는 한계가 지적돼 왔다. 이를 보완하기 위해 변이가 적은 바이러스 내부 단백질을 표적으로 삼는 범용 백신 후보물질 연구가 여러 기업에서 진행되고 있다. 글로벌 백신 기업들은 자체 개발 역량을 보완하기 위해 초기 기술을 보유한 바이오텍과 공동개발·라이선스 계약을 맺는 방식을 흔히 활용한다.

Why it matters국내 백신 기업이 해외 바이오텍의 신기술과 결합한 차세대 제품 개발에 나서는 것은 기존 백신 시장에서의 기술 경쟁력 확보 전략의 한 사례로 볼 수 있다.