GSK가 자사의 첫 폐암 치료제 후보 물질인 지데이트로(Jideytro)를 1차 치료제로 미국 FDA에 승인 신청할 준비를 진행 중이다. 해당 물질은 임상에서 이례적으로 높은 완전관해율을 보고한 것으로 알려졌다. 이번 신청이 성사되면 GSK는 폐암 치료 분야에 처음 진출하게 된다. 구체적인 임상 수치와 신청 일정은 아직 공개되지 않았다.
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- 1/2상모집 예정성인 전이성 거세 저항성 전립선암 환자에서 REGN21353 단독 또는 네자스토미그와의 병용
- 단계 미표기모집 예정의료기록을 이용한 폐암 환자의 진단 병기 변화 기술 다국적 관찰 연구
- 2상모집 예정이미 치료받은 SLE 환자에서 표준 치료에 belantamab mafodotin 추가의 항-dsDNA 항체에 대한 영향 평가
- 1상모집 예정3회 기본 투여 후 12~15개월에 부스터 투여를 받는 영아의 시험용 폐렴구균 백신의 안전성 및 반응원성 평가 시험
- 3상모집 예정이전에 치료받은 EGFR 야생형 국소 진행성/전이성 비편평상피세포 비소세포폐암 성인 환자에서 정맥 주입 텔리소투주맙 아디주테칸과 표준 치료의 비교 평가 연구
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