미국 FDA가 2026~2027년 접종 시즌에 사용할 코로나19 백신을 승인했다. 백신 항원은 현재 유행 중인 XFG 계열 변이에 맞춰 조정됐다. 접종 대상은 65세 이상 고령층과 중증 위험이 높은 기저질환 보유자로 제한됐다. FDA는 모더나, 화이자·바이오엔테크, 노바백스·사노피가 개발한 XFG 대응 백신을 각각 승인했다. XFG는 오미크론 계열에서 파생된 재조합 변이로, FDA 자문위원회가 표적 변이로 권고한 바 있다.
원문을 확인하세요
BioPulse는 원문을 저장하거나 전재하지 않습니다. 위 글은 공개된 보도를 요약한 것이며, 수치·일정·인용은 요약 과정에서 빠지거나 달라질 수 있습니다. 판단이 필요한 사안은 반드시 원문에서 확인하세요.
메디파나 원문 보기원문 보도의 저작권은 메디파나에 있습니다.
이 기사에 등장한 기업Companies
전체 →기술 배경Technology
전체 →관련 임상Trials
전체 →- 3상모집 예정2세 이상 6세 미만 소아의 아토피성 피부염에 대한 아브로시티닙 치료
- 단계 미표기모집 예정NURTEC® ODT 75 mg의 한국 시판 후 안전성·효과 연구
- 1상모집 예정3회 기본 투여 후 12~15개월에 부스터 투여를 받는 영아의 시험용 폐렴구균 백신의 안전성 및 반응원성 평가 시험
- 2상모집 예정건강한 지원자에서 인마젭 투여와 에르베보 백신 접종 사이의 시간 간격이 백신 면역반응에 미치는 영향
- 단계 미표기모집 예정한국 시장 출시 후 투키사의 임상 유용성에 관한 연구
- 2/3상모집 예정HEME-25: 신규 진단 형질모세포 림프종(HIV 동반 여부 무관)에서 엘라나타맙의 공개 가능성 평가 연구
관련 연구Research
전체 →Molecular biomedicine
mRNA 지질 나노입자 백신: 현황, 과제 및 향후 전망Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
지질 나노입자의 다섯 번째 구성 요소로서의 면역 체크포인트 억제제가 림프절 표적화를 가능하게 하고 mRNA 백신 효능을 증강함Fish & shellfish immunology
나일 틸라피아(Oreochromis niloticus)에서 렉틴 보강 2가 경구 백신의 Aeromonas veronii과 Streptococcus iniae에 대한 효능 평가bioRxiv (프리프린트)
인간 B 세포 운명 동역학에 대한 전사인자 및 자가면역 변이의 영향 규명을 위한 다층 유전자 조절 네트워크bioRxiv (프리프린트)
프로그래밍 가능한 RNA-DNA 나노구조를 이용한 기하학적 의존 mRNA 전달bioRxiv (프리프린트)
신경교모세포종에서 방사선치료와 mRNA 백신의 상승작용이 소교세포-매개 수지상세포 이동 및 T 세포 프라이밍 억제를 극복한다
신약개발·규제승인 최신Same topic
전체 →Fierce Pharma · 2026-09-21
IntraBio의 Aqneursa, 희귀 운동실조증 대상 적응증 확대 승인
히트뉴스 · 2026-09-17
J&J '이마비', wAIHA 치료제로 FDA 첫 허가…사노피도 추격
히트뉴스 · 2026-09-16
SK바이오팜, 세노바메이트 일본 신약 허가 획득
메디파나 · 2026-09-16
SK바이오팜 '세노바메이트', 일본서 신약 허가 획득
메디파나 · 2026-09-16
인벤테라, 근골격계 MRI 조영제 'INV-002' 품목허가 추진
데일리팜 · 2026-09-16
