미국 FDA가 2026~2027년 접종 시즌에 사용할 코로나19 백신을 승인했다. 백신 항원은 현재 유행 중인 XFG 계열 변이에 맞춰 조정됐다. 접종 대상은 65세 이상 고령층과 중증 위험이 높은 기저질환 보유자로 제한됐다. FDA는 모더나, 화이자·바이오엔테크, 노바백스·사노피가 개발한 XFG 대응 백신을 각각 승인했다. XFG는 오미크론 계열에서 파생된 재조합 변이로, FDA 자문위원회가 표적 변이로 권고한 바 있다.
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- 1상모집 예정3회 기본 투여 후 12~15개월에 부스터 투여를 받는 영아의 시험용 폐렴구균 백신의 안전성 및 반응원성 평가 시험
- 단계 미표기모집 예정한국 시장 출시 후 투키사의 임상 유용성에 관한 연구
- 2상모집 예정건강한 지원자에서 인마젭 투여와 에르베보 백신 접종 사이의 시간 간격이 백신 면역반응에 미치는 영향
- 해당없음모집 중약국에서 HPV 예방접종 의사소통 및 권장 개선을 위한 대인관계 의사소통 훈련 및 예방접종 워크플로우 훈련: IMPACT HPV 시험
관련 연구Research
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mRNA-LNP 백신으로 유도되는 CD8+ T세포 반응에 대한 RNA 수정 및 IL-12 부스터의 영향bioRxiv (프리프린트)
영장류 라디노바이러스 유래 바이러스 인터루킨-6에 대한 중화 예방접종bioRxiv (프리프린트)
새로운 내재성 종양 관련 항원 GPR149를 표적으로 한 예방접종이 면역 체크포인트 억제제 불응성 SB28 교모세포종에 대한 보호 면역을 유도bioRxiv (프리프린트)
클릭 화학 연결 B 세포 억제 수용체 가교의 나노 설계를 통한 이원성 예방접종bioRxiv (프리프린트)
인플루엔자 H1N1 각인은 생쥐에서 혈청학적 및 B 세포 반응을 분리한다bioRxiv (프리프린트)
Rhodococcus equi 병원성 관련 단백질 A의 GPI-앵커드 형태를 인코딩하는 mRNA로 임신한 암말 백신 접종이 자마에게 전달되는 강한 IgG 반응 유도
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