RNA·올리고 치료 · 13건
정책이벤트2026-08-19
한국생명기술연구조합과 국가독성과학연구소가 8월 12일 한국과학기술회관에서 ASO(안티센스 올리고뉴클레오타이드)와 ACO 의약품의 비임상시험 및 FDA 승인사례에 관한 전문가 자문회의를 개최했다고 19일 밝혔다. 올리고뉴클레오타이드 의약품 분야 기업인 IONIS Pharmaceuticals의 김태원 부사장이 참여해 FDA 허가 경험과 비임상 평가 및 규제 방향에 대해 조언했다. ASO는 질병을 유발하는 특정 유전정보에 선택적으로 결합하는 방식의 의약품이다.
산업투자2026-08-19
올릭스가 하반기 릴리에 기술이전한 MARC1 표적 후보물질 'OLX702A'의 임상 1b상 종료와 마일스톤 유입 가능성을 앞두고 있다. 로레알과의 공동연구 확대 및 '유베르나' 출시 등 다수의 사업 이벤트도 예정돼 있다. 비만 후보물질 'OLX501A'와 Dual-siRNA 플랫폼의 후속 파트너링이 핵심 과제로 언급됐다. 이달 말 전환우선주(CPS) 전환 가능성에 따른 단기 수급 부담 여부는 확인이 필요하다고 전해졌다.
정책이벤트2026-08-18
에스티팜은 오는 9월 8일 서울 양재 엘타워에서 RNA 치료제 분야 국제 심포지엄 'RISC 2026'을 개최한다고 18일 밝혔다. 이 행사는 RNA 치료제 분야 최신 연구 성과와 산업 동향을 공유하고 글로벌 산학연 교류를 확대하기 위해 에스티팜이 주관하며, 2024년 첫 개최에 이어 두 번째로 열린다. 이번 행사에는 RNA 간섭(RNAi) 연구로 2006년 노벨 생리의학상을 수상한 연구자가 참여할 예정이다.
정책이벤트2026-08-18
에스티팜이 9월 8일 서울 양재 엘타워에서 RNA 국제 심포지엄 'RISC 2026'을 개최한다. 2024년에 이어 두 번째로 열리는 이번 행사에는 RNA 간섭 연구로 2006년 노벨 생리의학상을 수상한 크레이그 멜로 매사추세츠대 의대 교수가 참석한다. 앨라일람 파마슈티컬스 전 대표인 존 마라가노어도 연사로 나설 예정이다.
정책이벤트2026-08-18
에스티팜이 글로벌 RNA 분야 연구자와 산업계 전문가 간 교류 확대를 위해 다음달 8일 서울 양재 엘타워에서 국제 심포지엄 'RISC 2026'을 개최한다고 18일 밝혔다. RISC는 RNA 치료제 분야 최신 연구 성과와 산업 동향을 공유하고 글로벌 산·학·연 협력 확대를 위해 에스티팜이 주관하는 행사로, 2024년 첫 개최 이후 올해 두 번째로 열린다. 이번 행사에는 RNA 간섭(RNAi) 연구로 2006년 노벨 생리의학상을 수상한 크레이그 멜로 등이 참여할 예정이다.
산업투자2026-08-18
부광약품의 덴마크 자회사 콘테라파마가 RNA 치료제 신설법인 설립을 위한 사전승인을 확보했다. 지난 4월 10일 정기주주총회에서 부광약품 연구개발본부장인 김지헌 전무를 콘테라파마 사내이사로 신규 선임했다. 김지헌 이사는 GC녹십자 사업개발본부 상무를 거쳐 현재 부광약품 연구개발을 총괄하고 있다. 이번 선임은 신설법인의 연구개발과 사업화를 뒷받침하기 위해 R&D·BD 전문성을 이사회에 보강한 조치로 풀이된다.
모달리티기술2026-08-12
HLB파나진이 오는 9월 미국 샌프란시스코에서 열리는 '올리고뉴클레오타이드·펩타이드 엑스체인지 2026'에서 개막 기조발표를 진행한다. 발표 주제는 인공핵산 소재인 PNA를 신약 파이프라인에서 재조명해야 하는 이유에 관한 것이다. 이번 발표를 통해 자사의 PNA 기술 경쟁력과 신약개발 분야로의 확장 가능성을 알릴 계획이다.
모달리티기술2026-08-12
HLB파나진이 오는 9월 미국 샌프란시스코에서 열리는 '올리고뉴클레오타이드·펩타이드 엑스체인지 2026' 컨퍼런스에서 개막 기조발표를 맡는다. 이 컨퍼런스는 글로벌 올리고뉴클레오타이드·펩타이드 신약개발 전문가들이 참석하는 국제 행사다. HLB파나진은 이 자리에서 독자 플랫폼 기술인 인공핵산(PNA)의 경쟁력과 활용 가능성을 소개하며 글로벌 시장 공략에 나설 계획이다.
산업투자2026-08-10
올릭스가 GSK에서 RNA간섭(RNAi) 및 핵산 치료제 개발을 담당했던 민지영 박사를 수석부사장(EVP) 겸 최고개발책임자(CDO)로 영입했다. 민 신임 부사장은 미국 국립보건원(NIH), 한국파스퇴르연구소, GSK 등을 거치며 약 20년간 신약 개발 경력을 쌓았다. 표적 발굴, 비임상·중개연구, CMC, 글로벌 임상 1~3상 및 규제 전략 수립 등의 경험을 보유하고 있다. 올릭스에서는 주요 파이프라인의 비임상부터 임상, CMC, 규제까지 글로벌 개발 전략을 총괄하는 역할을 맡을 예정이다.
신약개발2026-08-10
알츠하이머병(AD) 연구자들의 국제 학회인 AAIC(Alzheimer's Association International Conference) 2026을 앞두고 타우 표적 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO)와 경구용 후보물질 AR1001이 주요 관심사로 부상하고 있다. 기사는 암 연구 분야의 AACR·ASCO와 유사하게 AD 연구자 학회도 기초과학과 임상 중심 모임으로 구조화돼 있다고 설명한다. 국내 설문에서 한국인이 가장 우려하는 질환은 암에 이어 알츠하이머 치매가 2위로 나타났다는 점도 함께 언급됐다. 구체적인 임상 데이터나 수치는 제시되지 않았다.
정책이벤트2026-07-23
한국보건산업진흥원이 9월 2일부터 3일까지 서울 엘타워와 혁신창업센터에서 '2026 첨단제약바이오 개발 인허가 워크숍'을 개최한다. 이번 워크숍은 신규 모달리티 시대의 CMC 및 GMP 인허가 전략을 주제로 진행된다. 세포·유전자치료제, mRNA 치료제, 항체-약물접합체(ADC) 등 신규 모달리티 의약품의 개발과 규제 대응 방안이 다뤄질 예정이다.
모달리티기술2026-07-22
에이프릴바이오가 자체 항체 플랫폼 SAFA·REMAP을 중심으로 외부 전문기업과의 협력을 통해 RNA·ADC 등 차세대 모달리티 확장을 추진하고 있다. 최근 큐리진에 대한 지분투자는 바이오USA에서 공개한 REMAP 플랫폼의 RNA 확장 전략을 실행하는 첫 사례로 소개됐다. 회사는 내부에 없는 siRNA 후보물질과 ADC 링커·페이로드 기술을 투자 및 공동연구를 통해 확보할 계획이라고 밝혔다. 이러한 전략을 통해 개발 속도를 높이고 글로벌 기술이전 기회를 확대한다는 방침이다.
산업투자2026-07-21
에이프릴바이오가 큐리진이 보유한 이중타깃 siRNA 플랫폼 기반 대사질환 치료제 신약 후보물질의 기술도입 계약을 체결했다. 계약 기간은 특허만료일, 규제상 독점기간 만료일, 최초 상업판매일로부터 12년 중 가장 늦은 날까지로 설정됐다. 회사는 이번 계약과 관련해 선급금과 마일스톤을 지급하기로 했다.
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